1 材料和方法

實驗儀器：Series Ⅱ 3110 CO2 培養(yǎng)箱 (Thermo，美國 )； MK3 全光譜酶標儀 (Thermo，美國 )；XSZ-D2 倒置顯微鏡 ( 重 慶光學儀器，中國 )；JD100 電子天平 ( 沈陽龍騰電子，中 國 )；PMC-880MINI 離心機 (TOMY SEIKO，日本 )；JW-1024 醫(yī)用低速離心機 ( 安徽嘉文儀器，中國 )；3K30 高速低溫離心機 (Sigma，德國 )；IMS-40 全自動雪花制冰機 ( 常熟雪科 電器，中國 )；Nano Drop2000 核酸分析儀 ( 基因公司，中國 )； N8050200PCR 儀 ( 基因公司，中國 )；7500RT-PCR 儀 ( 賽默飛， 中國 )；DK-8AXX 電熱恒溫水槽 ( 上海一恒科技，中國 )。

2 結果

隨著氟化鈉濃度 的增加， BV-2 細胞活力逐漸降低，均低于對照組，當氟化 鈉濃度為 25×10-6 時，BV-2 細胞活力與對照組差異有顯著性 意義 (P < 0.001)，可作為 BV-2 細胞染毒的最佳濃度。0.25 mmol/L 丁酸鈉能升高 BV-2 細胞活力，隨著丁酸鈉 濃度的增加，BV-2 細胞活力也明顯降低，當作用濃度達到 1 mmol/L 時，細胞活力降低至 75% 左右。0.25，0.5， 1 mmol/L 丁酸鈉和 25×10-6 氟化鈉聯(lián)合作用能降低 BV-2 細胞 活力，0.25 mmol/L 丁酸鈉能夠逆轉 25×10-6 氟化鈉下降的細 胞活力，使細胞活力恢復到與對照組大致水平。研究結果表明，氟通過激活大鼠腦內的小膠質細胞來誘 導神經元凋亡和炎癥因子的表達。丁酸鈉具有抗躁狂作用， 可保護大腦免受氧化應激的影響。

免責聲明：文章僅供學習和交流，如涉及作品版權問題需要我方刪除，請聯(lián)系我們，我們會在第一時間進行處理。