1 材料與方法

選取經(jīng)過(guò) 30 d 滯育誘 導(dǎo)的僵蚜解剖出茶足柄瘤蚜繭蜂活蛹放入液氮中速凍暫時(shí)保存，以獲得滯育組樣品，將樣品放入?80 ℃冰箱 中保存。苜蓿蚜若蚜被茶足柄瘤蚜繭蜂寄生后，放置在（25±0.5）℃、RH（70±5）%、光周期 14L:10D、 光照強(qiáng)度 8800 lx（上海一恒人工氣候箱，上海一恒公司 MGC-HP 系列）條件下，寄生蜂卵繼續(xù)發(fā)育 168 h（此時(shí)蚜 繭蜂處于蛹態(tài)），對(duì)僵蚜進(jìn)行解剖，挑選飽滿(mǎn)，有活力的茶足柄瘤蚜繭蜂蛹放入液氮中速凍暫時(shí)保存，作 為非滯育組樣品，將收集好的樣品放入?80 ℃冰箱中保存。

2 結(jié)果與分析

共 15 條通路的全部基因在滯育期間顯著上調(diào)，表中對(duì)這 15 條通路進(jìn)行了展示，包括脂肪酸 合成酶（fatty acid synthase，F(xiàn)AS）基因，它與脂肪酸的生物合成通路相關(guān)。篩選出 FAS 基因在滯育期上 調(diào)表達(dá)，基因 ID 為 Cluster-4230.27104 (1.0412)和 Cluster-4230. 27096 (2.7605)；超長(zhǎng)鏈脂肪酸延伸酶 （elongase of very long chain fatty acid，ELOVL）基因，主要與脂肪酸鏈延長(zhǎng)相關(guān)，其中 ELOVL4、ELOVL7 在脂代謝過(guò)程中上調(diào)表達(dá)，ELOVL7 基因 ID 為 Cluster-4230.33439 (1.9375)，Cluster-4230.1576 (7.2071)， Cluster-4230.28438 (1.7272)；硬脂酰輔酶 A 脫氫酶（Stearoyl-CoA desaturase，SCD）基因和 β-酮脂酰-ACP 還原酶（β-ketoacyl-ACP reductase，KAR）基因，參與不飽和脂肪酸的生物合成；CYP3A 與昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)、 發(fā)育、防御相關(guān)，在滯育組中上調(diào)表達(dá)，基因 ID 為 Cluster-57604.1(-6.5546)，Cluster-104012.0 (-5.1591)； 尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucuronosyltransferase，UGT）基因表達(dá)量增加，催化激素、短鏈脂肪酸等 底物發(fā)生糖基化，基因 ID 為 Cluster-32103.0 (-6.2678)；LIPA 參與類(lèi)固醇的生物合成，甘油激酶（Glycerol kinase，GK）基因參與甘油脂代謝，這些差異基因在脂代謝過(guò)程中顯著上調(diào)表達(dá)，共同在脂肪酸合成與降 解、類(lèi)固醇的生物合成、甘油脂代謝等通路發(fā)揮作用。

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