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紅細(xì)胞凝聚及輸注的影響分析

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-08-22 11:32【
1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象


2013—2017年我院收治的臨床診斷 MM 患者 41例,其中男10例,女31例;年齡45~75歲。



1.2 試劑與設(shè)備

抗 A、抗 B血型定型試劑、反定型標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞 及 RhD(IgM)血型定型試劑、抗球蛋白試劑及抗體 篩選紅細(xì)胞由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提 供。血清學(xué)專用離心機(jī)由珠海貝索生物技術(shù)有限 責(zé)任公司提供。CU600型電熱恒溫水箱由上海一恒科技有限公司提供。



1.3 方法

收集患者輸血前的白蛋白和球蛋白檢測(cè)值,以及白蛋白和球蛋白的比值。 抗體篩查采用鹽水法和低離子液間接抗球蛋 白(LISS-IAT)試管法,鹽水法抗體篩選以離心去 上清,加入生理鹽水重懸;LISS-IAT試管法按照參 考文獻(xiàn)中操作規(guī)程進(jìn)行,均在顯微鏡下觀察結(jié) 果;鹽水介質(zhì)中出現(xiàn)凝集后,加入鹽水輕搖后凝集 散去則定為非特異性的凝聚;如未散去,則考慮有 IgM 型抗體,用譜紅細(xì)胞進(jìn)行抗體特異性鑒定。 采用鹽水法和 LISS-IAT 試管法進(jìn)行交叉配 血;如鹽水法出現(xiàn)凝集或凝聚時(shí),再次離心,去除上 清后,加入2滴生理鹽水,輕輕振搖,如凝塊散開, 即為鹽水法配血陰性;給予患者配血相合的血液輸 注。輸紅細(xì)胞制劑后24h復(fù)查血紅蛋白(Hb),計(jì) 算每輸注1U 紅細(xì)胞制劑的 Hb升高值。



1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用IBM SPSSStatistics19軟件計(jì)算, 檢查方差齊性,如方差齊,采用t 檢驗(yàn)來分析出現(xiàn) 凝聚和未出現(xiàn)凝聚的2組患者白蛋白和球蛋白的 比值有無差異。對(duì)比2組輸血每單位 Hb升高值 差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。



2 結(jié)果

有27例在鹽水介質(zhì)法抗體篩選中出現(xiàn)非特異 性的凝聚,白/球蛋白比均低于0.70;14例在鹽水 介質(zhì)中未出現(xiàn)凝聚。所有樣本抗體篩查結(jié)果為均 無IgM 型不規(guī)則抗體,LISS-IAT 試管法檢測(cè)發(fā)現(xiàn) 2例患者有IgG 型抗-E。鹽水試驗(yàn)中出現(xiàn)的非特 異性凝聚按照相合結(jié)果對(duì)待,給予配血試驗(yàn)相合的 血液輸注。所有患者均給予配血相合的血液,輸血后均未 觀察到輸血反應(yīng)。對(duì)41例患者輸血后的 Hb進(jìn)行 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)鹽水法出現(xiàn)非特異性凝聚的患者 和未出現(xiàn)凝聚的患者輸血后每單位 Hb升高值差 異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。人體免疫球蛋白正常參考值為20~30g/L,組 織損傷與壞死、惡性腫瘤、貧血、高膽固醇血癥等多 種原因均可引起高免疫球蛋白血癥。根據(jù)免疫 球蛋白增高的種類不同,高免疫球蛋白血癥可分為 2類:多種免疫球蛋白增高及單一球蛋白增高(也 稱單株球蛋白增高)。前者多見于慢性感染和肝病、結(jié)締組織病、腫瘤等,后者多見于骨髓瘤 (骨髓瘤細(xì)胞異常增生,分泌大量單一且無免疫功 能的球蛋白)。正常情況下,人體內(nèi)免疫球蛋白與 纖維蛋白原帶正電荷,白蛋白帶負(fù)電荷,且正、負(fù)電 荷處于平衡狀態(tài)。紅細(xì)胞膜表面因含有大量唾液 酸而帶負(fù)電荷,彼此排斥并保持比較的穩(wěn)定距離而 不易聚集。若免疫球蛋白或纖維蛋白原水平升高, 以及白蛋白水平下降,都會(huì)打破血漿蛋白電荷平 衡,使紅細(xì)胞攜帶的負(fù)電荷被中和,使紅細(xì)胞在鹽 水試驗(yàn)中出現(xiàn)聚狀,即非特異性的凝聚。這些非特 異性的凝聚出現(xiàn)會(huì)干擾血型鑒定和交叉配血的結(jié) 果,需要來鑒別和剔除。






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