1 材料與儀器

U3000高效液相色譜儀（戴安），分析天平（賽多利斯科學儀 器北京有限公司），KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器（昆山舒美超聲儀器有限公司），DZF-6210 真空干燥箱（上海一恒科學儀器有限 公司）。淫羊藿、杜仲、骨碎補（3味藥材均購自廣東省藥材公司中藥 飲片廠），淫羊藿苷對照品（中國藥品生物制品檢定所提供，批 號：110737-201516），乙腈（色譜純），水為超純水，其它試劑為分 析純。

2 方法與結(jié)果

精密稱取“2.2”中制備的提取液約0.4 g，置具塞錐形瓶中，精 密加入稀乙醇20 mL后精密稱定質(zhì)量，超聲30 min，至室溫后精 密稱定質(zhì)量，用稀乙醇補足損失質(zhì)量，用0.45 μm微孔濾膜濾過。稱取處方中除淫羊藿以外的其余各藥材，加入10倍藥材量 水，提取3次，每次2 h，合并提取液，濃縮，再按“2.4.3”方法制得 陰性樣品溶液。為進一步驗證所選取的提取工藝參數(shù)，稱取復(fù)方中藥3份， 每份45.5 g，按照A1B1C3進行提取實驗。按照“2.3”進行干膏得率 測定，“2.4”淫羊藿苷含量測定。

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