連翹[Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl]為木犀科連翹屬落葉 灌木植物，主要分布于秦嶺山脈中東部、太行山西麓。連翹苷 為連翹中較早分離出的主要活性物質(zhì)，難溶于水，易溶于甲醇、乙 醇等有機溶劑。超聲波清洗機；循環(huán)水真空泵(鞏義市予華儀器有限責任公 司)；天平(感量 0.01)；高效液相色譜儀(日本島津)配紫外檢測器、 ODS C18 分析柱；0.45 μm 的水系濾膜和有機濾膜；TDL-40B 離 心機；電熱鼓風干燥箱DHG-9140A(上海一恒科學儀器有限公司)。不同物質(zhì)上升的 距離不同而形成彼此分開的斑點從而達到分離。薄層色譜可分為 吸附薄層色譜(以硅膠氧化鋁等吸附劑)、分配薄層色譜(用硅藻土 和纖維素等)和離子交換薄層色譜。本實驗建立了檢測連翹中連翹 苷的 HPLC 含量測定方法，來比較不同的前處理方法對連翹苷的 萃取效率的影響，為連翹中連翹苷的提取提供理論依據(jù)。

    建立了檢測連翹中連翹苷的 HPLC 含量測定方法，來 比較用正向分配色譜法和反向分配色譜法對連翹苷的萃取效率的 影響。根據(jù)試驗結(jié)果，正相分配色譜法分離連翹中連翹苷的萃取 效率高于反向萃取法，且正相分配色譜法分離的效果更好，同時 薄層色譜法鑒別雙黃連口服液中含有連翹苷，操作簡便，為連翹 中連翹苷的提取提供理論依據(jù)。溶劑前沿到原點的距離為 薄層色譜法的結(jié)果 12.50 cm，樣品到原點的距離為 11，雙黃連口服液到原點的距離為 8.6 cm，標準品到原點的距離 為 8.4 cm。即標準品的 Rf 值為 0.672，樣品的 Rf 值為 0.88，雙黃 連口服液的 Rf 值為 0.688。由于標準品的 Rf 值與雙黃連口服液的 Rf 值基本相同，可以說明雙黃連口服液中含有連翹苷。