采用弗羅里硅土小柱對(duì)土壤加標(biāo)樣品中的極性物質(zhì)進(jìn)行 吸附，并用正己烷和乙醚的混合溶劑對(duì)其進(jìn)行梯度洗脫，收集洗 脫液，經(jīng)二次濃縮后，取樣進(jìn)入氣相色譜-質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。通過 改變洗脫液體積、洗脫速度等條件，結(jié)合凈化前后目標(biāo)化合物的 回收率均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差進(jìn)行對(duì)比分析，找到最適合土壤中有 機(jī)氯農(nóng)藥化合物凈化的最佳方法。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：6890N -5973(GC-MS，8683 Series 自 動(dòng)進(jìn)樣器，色譜柱型號(hào)：DB-5MS，規(guī)格：30 m×0.25 mm×0.25 μm)， 美國(guó)安捷倫科技有限公司；全自動(dòng)加速溶劑萃取儀：Aseeker-600 型(溫度范圍：室溫-200 ℃±0.5 ℃；壓力范圍：0~20 MPa±0.3 MPa)， 萃取池體積 40 mL，通道數(shù) 6 個(gè)，上?？普苌萍加邢薰?； 電熱恒溫水浴鍋：HWS-28 型，孔位數(shù) 8 孔，溫度范圍：0~90 ℃， 上海一恒科學(xué)儀器有限公司；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：RE-52A 型，上海亞榮 生化儀器廠。

    選用兩種土壤進(jìn)樣加標(biāo)測(cè)試，其中試樣 1 選用表層土壤， 土壤呈沙狀，將樣品按上述步驟經(jīng)過提取、凈化、濃縮、定容、 取樣后上機(jī)分析，為了更直觀的比較弗羅里硅土小柱的凈化效果， 本文選用一部分提取液直接濃縮上機(jī)分析，另一部分提取液經(jīng)凈 化濃縮后上機(jī)分析。通過計(jì)算可以看出，試樣 1 中各目標(biāo)化合物 的加標(biāo)回收率范圍為 71 %~91 %，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均≤30 %，滿足 方法對(duì)于精密度及準(zhǔn)確度的要求，且凈化后的回收率僅較凈化前 的回收率低了 10 %左右，說明弗羅里硅土小柱的凈化效率滿足方 法要求的基礎(chǔ)上大大的較少了目標(biāo)物的損失，使得測(cè)試結(jié)果更加 的精確。為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論，選用深層土壤作為試樣 2 進(jìn)行加 標(biāo)測(cè)試，按照上述步驟提取后，觀察到提取液為深黃色，經(jīng)過弗 羅里硅土小柱凈化后，溶液呈無色澄清狀。凈化前物質(zhì)中含有環(huán)硫物質(zhì)峰，凈化后環(huán)硫物 質(zhì)含量明顯下降，說明加入銅粉進(jìn)行脫硫處理起到了效果，降低 了含硫物質(zhì)對(duì)于目標(biāo)化合物的影響，使定量結(jié)果更為準(zhǔn)確。由試 樣 2 的結(jié)果可以看出，各目標(biāo)化合物的回收率較試樣 1 明顯下降， 加標(biāo)回收率范圍為 67 %~74 %，說明深層土壤與表層土壤的基質(zhì) 相比有較大的差異，存在色素等干擾物質(zhì)，導(dǎo)致凈化效率下降， 可以嘗試增大淋洗液體積提高凈化效率。